top of page
zjęcie tytułowe informacja na temat konkursu i konferencji

Nauka, Pacjenci, Terapie

Polski Dzień Chorób Rzadkich z Noblistą, prof. Victorem Ambrosem”

Gdzie:

Warszawski Uniwersytet Medyczny, Centrum Dydaktyczne – Aula A i B

Udział bezpłatny:

Kiedy:

13 marca 2026 r.
8:30–17:15

Adres:

ul. ks. Trojdena 2a
02-109 Warszawa

Opcjonalna kolacja galowa:

Formularz rejestracyjny

Proszę zaznaczyć, którą grupę Pani/Pan reprezentuje:
Student
Lekarz
Pacjent/Organizacja pacjencka
Naukowiec
Inne

Sesja plakatowa

Sesja plakatowa obejmuje plakaty prezentujące badania naukowe dotyczące chorób rzadkich (badania podstawowe, translacyjne i kliniczne), a także działalność instytutów, wydziałów i zespołów badawczych oraz organizacji pacjenckich prowadzących lub wspierających inicjatywy badawcze i projekty współpracy naukowej.

Czy planuje Pani/Pan zgłosić plakat?
Tak
Nie

Jeśli tak:

Instrukcja dotycząca plakatów

Plakat w formacie A0 (pionowym).Prezentacja badań nad chorobami rzadkimi (podstawowych, translacyjnych lub klinicznych) lub działalności zespołów badawczych. Mile widziane wskazanie współpracy z innymi instytucjami oraz potencjalnych nowych obszarów współpracy, w tym z organizacjami pacjenckimi.

Plakat w formacie A0 (pionowym).Prezentacja działalności organizacji, chorób rzadkich, których dotyczy, oraz dotychczasowej współpracy z naukowcami i klinicystami. Mile widziane wskazanie obszarów, w których organizacja poszukuje nowych partnerstw badawczych lub klinicznych.

Widea organizacji pacjenckich

Materiał może przedstawiać misję i działalność Państwa organizacji pacjenckiej, perspektywę pacjentów lub najważniejsze potrzeby i wyzwania związane z daną chorobą rzadką. Mile widziane są informacje o współpracy z lekarzami, naukowcami lub innymi organizacjami oraz o obszarach, w których widzą Państwo potencjał do dalszej współpracy. Wideo może mieć formę krótkiego wystąpienia, wypowiedzi pacjentów lub prostego reportażu — nie jest wymagana profesjonalna realizacja. Prosimy o upewnienie się, że wszystkie osoby widoczne w materiale wyraziły zgodę na wykorzystanie wizerunku.

Czy planują Państwo przesłać materiał wideo (do 3 minut) prezentujący działalność Państwa organizacji pacjenckiej?
Tak
Nie
Może

Współprace

Czy jest Pani/Pan zainteresowany/a nawiązaniem współpracy z organizacjami pacjenckimi?
Tak
Nie
Może
Chcę dowiedzieć się więcej
Rodzina 2023.jpg

About Us

We are a family of 5 with the eldest son, Albert, affected by AGO syndrome. We aim to develop a treatment for kids suffering from AGO syndrome that will improve their quality of life and offer a cure.

 

Please get in touch with us (Aldona and Aleks)  if you want to support us in our mission to develop a cure.

If you are a caregiver of a child affected by AGO syndrome, please join our online community in AGO Alliance.

Contact: contact@agoresearch.org

Konkurs: konkurs@agoresearch.org

Logo
Logo
Logo

Bank Details

AGO Alliance Poland

ul. Swieradowska 51B,

02-665 Warsaw, Poland

Account number: 

18 1600 1462 1717 3293 5000 0001

International transfers:

SWIFT: PPABPLPK (BNP PARIBAS)

IBAN:PL18 1600 1462 1717 3293 5000 0001 

bottom of page