top of page

Chcesz zrobić coś wartościowego na swoich zasadach i przy okazji uciąć sobie pogawędkę
z laureatem nagrody Nobla? 


Nic prostszego: weź udział w Konkursie “Młodzi dla Chorób Rzadkich” i pokaż, że nauka nie zapomina o empatii!

Jak wziąć udział w Konkursie?

  1. Zbierz drużynę (2-8 os)

  2. Zarejestruj ją w Konkursie do 18 grudnia 2025 r.

  3. Planuj i realizuj swój pomysł do 13 lutego 2026 r.

  4. Prześlij nam raport ze swoich działań (wzór do pobrania poniżej)

  5. Zgarnij nagrodę! 

 

Akcja, którą trzeba zorganizować, to proste wydarzenie edukacyjne o chorobach rzadkich w szkole lub lokalnej społeczności. Wydarzeniu może towarzyszyć również zbiórka środków do wirtualnej skarbonki na siepomaga.pl.

Nie ma głupich ani złych pomysłów, jeśli chodzi o pomaganie. Każda akcja będzie wartościowa​. Oto kilka naszych pomysłów z których możecie skorzystać: talent show, tydzień wiedzy o.., webinar, kiermasz, bazarek online, quiz genetyczny, podcast czy wystawa prac. 

 

Co będzie oceniane?

Zadbaj o kreatywność, formę, warstwę merytoryczną, zasięg i powodzenie akcji!

Kto będzie oceniał?

 

Prace oceniać będzie nasze fantastyczne jury, w skład którego wchodzą:

  • Dr Łukasz Rakasz - neurochirurg dziecięcy i ordynator oddziału neurochirurgii w szpitalu im. J. Bogdanowicza w Warszawie (link)

  • Naukowy Bełkot - popularyzatorzy nauki (dr Dawid Myśliwiec, dr Monika Chylińska, dr Anna Mleczko, dr Patrycja Jakubek-Olszewska) (link)

  • Kuba Rafalski - psycholog, psychoterapeuta, stand-uper (link)

  • Dr n.med Kasia Reszka - specjalistka laboratoryjnej genetyki medycznej (IG: w_krainie_genetyki)

  • Ania Ledwoń-Blacha - ewangelizatorka strategii marketingowych i komunikacyjnych (link)

  • Paweł Tkaczyk - strateg marki (link)

Co można wygrać?

NAGRODA GŁÓWNA

Nagroda główna: prof. Victor Ambros, laureat nagrody Nobla 2024 w dziedzinie medycyny, odwiedzi Waszą placówkę!

NAGRODY DODATKOWE

  • Wizyta w laboratorium badawczym

  • Możliwość wzięcia udziału w spotkaniu z prof. Ambrosem

  • Warsztaty o chorobach rzadkich w Waszej szkole

  • Możliwość spotkania członków Jury

 

Każdy zespół otrzyma także Certyfikat Uczestnictwa, szkoła otrzyma Certyfikat “Szkoły Empatii i Nauki”, a także promocję zarówno projektu, jak i placówki w mediach społecznościowych.

Victor Ambros.jpg

Victor Ambros z dyplomem i medalem Nagrody Nobla podczas wizyty w Fundacji Nobla, 11 grudnia 2024 r.

© Nobel Prize Outreach.

Photo: Anna Svanberg

Źródło: www.nobelprize.org

TERMINY

Rejestracja zespołów – do 18 grudnia 2025 r.

Zbierz drużynę (maks. 8 osób + nauczyciel–opiekun) i wypełnij formularz zgłoszeniowy. Po rejestracji otrzymacie mailowe potwierdzenie rejestracji.

Webinar: 01 grudnia 2025 r.

Wydarzenie online, w formie webinaru, odbędzie się w godz. 18:00–20:00 . Podczas spotkania z udziałem ekspertów i gości specjalnych, czeka Was solidna dawka wiedzy o fundraisingu i chorobach rzadkich — to inspirujący start Waszych działań! Webinar będzie dostępny online po wydarzeniu.

Realizacja zadań konkursowych: 19 grudnia 2025 r. – 13 lutego 2026 r.

Czas na działanie! Planujcie i organizujcie swoje wydarzenia, kampanie, zbiórki i akcje edukacyjne. Możecie działać w placówce, lokalnie lub online – ważne, by Wasze pomysły łączyły naukę z pomaganie!

Nadsyłanie raportów końcowych przez zespoły: do 15 lutego 2026 r.

Prześlijcie Raport z Waszych działań: gotowy, wypełniony formularz zawierający opis działań, dokumentację zdjęciową i krótkie podsumowanie efektów.

Ogłoszenie wyników konkursu: 27 lutego 2026 r.

Jury konkursowe ogłosi wyniki i przyzna nagrody główne oraz wyróżnienia w kategoriach specjalnych. Informacja o laureatach pojawi się na stronie internetowej i social mediach zarówno Fundacji AGO Alliance Poland, jak i Ambasadorów akcji.

Przygotowanie wizyty Noblisty w zwycięskiej szkole: 28 lutego – 11 marca 2026 r.

Wspólnie opracujemy plan wizyty prof. Amborsa w Waszej placówce.

Wizyta Noblisty w zwycięskich placówkach: 12 marca 2026 r.

Spotkanie z prof. Victorem Ambrosem w zwycięskiej placówce, w formie jaką ustalimy wcześniej.

Materiały do pobrania

​Przygotowaliśmy dla Was specjalny pakiet startowy, który ułatwi Wam prace nad projektem fundraisingowym. Poniżej znajdziecie także najważniejsze dokumenty, które należy dostarczyć wraz z Raportem z Działań Konkursowych (zebranie ich to zadanie dla nauczyciela – opiekuna każdej Drużyny).

​​

  • „Czym są choroby rzadkie?” to materiał edukacyjny przygotowany z myślą o uczniach i nauczycielach, który w przystępny sposób przybliża tematykę chorób rzadkich – zagadnienie często pomijane, a niezwykle istotne społecznie. Materiał ten można wykorzystać na lekcjach lub w działaniach edukacyjnych związanych z projektem.

​​

  • Ważna dokumentacja związana z udziałem w konkursie:

Patroni medialni konkursu

logo-echowarszawy.png
FOCUS.png
Szkoła po godzinach - logo_Obszar roboczy 1-01 (002).jpg
pdm-logo-pion[91].png
Rodzina 2023.jpg

About Us

We are a family of 5 with the eldest son, Albert, affected by AGO syndrome. We aim to develop a treatment for kids suffering from AGO syndrome that will improve their quality of life and offer a cure.

 

Please get in touch with us (Aldona and Aleks)  if you want to support us in our mission to develop a cure.

If you are a caregiver of a child affected by AGO syndrome, please join our online community in AGO Alliance.

Contact: contact@agoresearch.org

Konkurs: konkurs@agoresearch.org

linkedin (2).png
facebook (5).png

Bank Details

AGO Alliance Poland

ul. Swieradowska 51B,

02-665 Warsaw, Poland

Account number: 

18 1600 1462 1717 3293 5000 0001

International transfers:

SWIFT: PPABPLPK (BNP PARIBAS)

IBAN:PL18 1600 1462 1717 3293 5000 0001 

bottom of page