top of page

Chcesz mieć wpływ na odkrywanie nowych leków na rzadkie choroby, na które nie wymyślono jeszcze leczenia?

Zrób projekt fundraisingowy w Twojej szkole!

Dołącz do konkursu „Młodzi dla chorób rzadkich
i pokaż, że młodość to siła, która potrafi pomagać.

O KONKURSIE

„Młodzi dla chorób rzadkich” to inicjatywa mająca na celu wyłonienie najbardziej kreatywnej szkolnej akcji fundraisingowej na rzecz Fundacji AGO Alliance Poland, wspierającej badania nad nowymi lekami w obszarze chorób rzadkich.


Konkurs zachęca do pogłębiania wiedzy o nauce i medycynie, w szczególności o procesie odkrywania nowych terapii. Choroby rzadkie stanowią ważny punkt odniesienia, ponieważ dla znacznej części z nich nie istnieją obecnie skuteczne metody leczenia.

Udział w konkursie sprzyja rozwojowi kompetencji organizacyjnych, komunikacyjnych i zespołowych, ze szczególnym naciskiem na planowanie i realizację działań dobroczynnych połączonych z fundraisingiem.

DLA KOGO

Konkurs jest adresowany do uczniów warszawskich szkół średnich. Każda szkoła może zgłosić dowolną liczbę zespołów. Zespół może liczyć maksymalnie 8 uczniów oraz nauczyciela/opiekuna.

CO TRZEBA ZROBIĆ

Zadanie konkursowe ma charakter edukacyjno-społeczny i obejmuje:

  1. Część edukacyjną – przygotowanie i realizację działań informacyjnych w środowisku szkolnym na temat chorób rzadkich (np. lekcja, warsztat, materiał multimedialny, wystawa).

  2. Część fundraisingową – zaplanowanie i przeprowadzenie akcji pozyskiwania środków, które zostaną przekazane na cele statutowe Fundacji AGO Alliance Poland, w tym na rozwój badań nad lekiem na ultra-rzadką chorobę genetyczną – syndromem AGO.

 

Więcej w sekcji ZADANIE KONKURSOWE

 

DLACZEGO TO WAŻNE

Udział w konkursie „Młodzi dla chorób rzadkich” łączy realne wsparcie pacjentów z rozwojem kompetencji uczniów – tu i teraz w szkole oraz w perspektywie dalszej edukacji i kariery.

  1. Realna pomoc dla chorych
    Działania fundraisingowe przyczynią się do realizacji celów statutowych Fundacji AGO Alliance Poland, w tym do prac nad lekiem dla osób z syndromem AGO. To wymierny efekt pracy uczniów.

  2. Wiedza o powstawaniu terapii / leku
    Uczniowie zdobędą wiedzę o procesie opracowywania nowych leków i terapii na przykładzie chorób rzadkich – to inspiracja, która może ułatwić świadomy wybór dalszej ścieżki edukacyjnej i zawodowej.

  3. Kompetencje, które procentują
    Uczestnicy konkursu rozwiną umiejętności projektowe, organizacyjne i komunikacyjne oraz kompetencje obywatelskie, w tym planowanie i prowadzenie działań fundraisingowych. To praktyka pracy zespołowej i odpowiedzialności społecznej.

  4. Wsparcie realizacji programu szkolnego
    Zadanie konkursowe wpisuje się w założenia nowego przedmiotu Edukacja Obywatelska — stanowi gotowy, praktyczny projekt o charakterze dobroczynnym możliwy do zrealizowania w ramach zajęć i szkolnych inicjatyw.

 

NAGRODA

Nagroda główna: wizyta w zwycięskiej szkole noblisty, prof. Victora R. Ambrosa — światowej klasy biologa molekularnego, pioniera badań nad mikroRNA.
 

Dodatkowo: przewidziano nagrody indywidualne dla członków zespołu zwycięskiego oraz zespołów wyróżnionych.

Więcej w sekcji NAGRODY​​

AKTUALNOŚCI

01.

Ruszył nabór do konkursu „Młodzi dla chorób rzadkich”!

Szkoły średnie mogą już zgłaszać udział w konkursie „Młodzi dla chorób rzadkich” – inicjatywie, która łączy kreatywność, wiedzę i zaangażowanie społeczne. To szansa, by zaplanować własną kampanię edukacyjną i przeprowadzić akcję fundraisingową na rzecz pacjentów z chorobami rzadkimi, którzy wciąż czekają na skuteczne terapie.

Nie czekaj – zgłoś szkołę do 18 listopada 2025 r.


Udział w konkursie inspiruje, uczy i realnie pomaga. Na zwycięzców czeka wyjątkowa nagroda: wizyta prof. Victora R. Ambrosa, światowej klasy biologa molekularnego, pioniera badań nad mikroRNA, w zwycięskiej szkole.

02.

Konkurs „Młodzi dla chorób rzadkich”! – realne wsparcie w #misjaAGO

Fundacja AGO Alliance Polska działa na rzecz dzieci z ultra-rzadkimi chorobami, związanymi z mutacjami w genach AGO1 i AGO2, na które do tej pory nie wynaleziono leku.

 

#MisjaAGO ma na celu przyspieszenie badań i rozwój terapii dla tych chorób.

 

Konkurs „Młodzi dla chorób rzadkich” to realny wkład w misję Fundacji. Każda akcja fundraisingowa zorganizowana w społeczności szkolnej – zbiórka, kampania edukacyjna, wydarzenie – zamienia się w realne wsparcie dla naukowców: od zakupu odczynników, przez prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych po finansowanie badań genetycznych. Każda złotówka ma znaczenie – razem przybliżamy dzień, gdy pacjenci z syndromem AGO otrzymają skuteczne leczenie.

Twoja szkoła może stać się częścią tego ważnego przedsięwzięcia!

03.

Choroby rzadkie – czyli choroby, o których wciąż mówi się zbyt mało

Pod hasłem choroby rzadkie kryje się dziś ok.10 tys. . różnych jednostek chorobowych, które łącznie dotykają nawet 300 mln osób na świecie. Choć każda z nich występuje u mniej niż 1 osoby na 2 000, skala problemu jest ogromna: w Polsce z chorobami rzadkimi żyje szacunkowo 2–3 mln pacjentów — mniej więcej tyle, ile liczy cała Metropolia Warszawska.

Większość chorób rzadkich ma podłoże genetyczne — ok. 80% wynika z mutacji w DNA, a 70% ujawnia się już w dzieciństwie. Niestety, dla większości z tych chorób wciąż nie istnieje skuteczne leczenie.

Diagnoza bywa długa i trudna, a naukowcy wciąż poznają mechanizmy stojące za tymi schorzeniami.

Właśnie dlatego tak ważne są badania prowadzone przez organizacje takie jak Fundacja AGO Alliance Poland, zajmująca się  m.in. ultra-rzadkimi chorobami związanymi z mutacjami w genach AGO1 i AGO2. Każda szkolna inicjatywa w ramach konkursu „Młodzi dla chorób rzadkich” to realna pomoc – zebrane środki wspierają projekty badawcze, które w przyszłości mogą odmienić życie pacjentów.

Dołącz do konkursu i pomóż odkryć to, czego świat nauki jeszcze nie zdążył poznać!

ZADANIA KONKURSOWE

Zadanie konkursowe polega na zaprojektowaniu i przeprowadzeniu w społeczności szkolnej lub lokalnej aktywności łączących dwa elementy:

  1. Akcję fundraisingową, której celem będzie zebranie funduszy na rzecz działań statutowych Fundacji AGO Alliance Poland.

  2. Działanie edukacyjne, zwiększające świadomość na temat chorób rzadkich.

 

Zadanie konkursowe = akcja fundraisingowa + działanie edukacyjne

ZADANIE KROK PO KROKU, CZYLI CO TRZEBA ZROBIĆ?

1. Zaprojektujcie i zrealizujcie akcję fundraisingową, która będzie interesująca dla Waszej społeczności szkolnej i zgromadzi jak najwięcej osób chętnych do działań charytatywnych! To od Was zależy, jaką formę przybierze Wasze przedsięwzięcie – może to być koncert, kiermasz, turniej sportowy, kampania informacyjna, gra miejska, quiz, wystawa czy akcja online. Liczy się pomysł, zaangażowanie i efekt społeczny.

  • Fundusze zebrane w trakcie działań należy przekazać poprzez specjalnie utworzoną skarbonkę szkoły na rzecz Fundacji AGO Alliance Poland na podstronie stronie: www.siepomaga.pl/argonaute lub bezpośrednio przelewem na konto Fundacji (szczegóły w Regulaminie)

  • oficjalny hashtag Konkursu to #misjaAGO – używajcie go przy wszystkich działaniach prowadzonych w mediach społecznościowych

 

2. Przeprowadźcie akcję edukacją na temat chorób rzadkich i tego, jak wygląda proces odkrywania leku na takie choroby. Tu także sposób realizacji jest dowolny, np. prelekcje, plakaty, infografiki, kampania w mediach społecznościowych.

 

3. Udokumentujcie swoje działania

Przygotujcie Raport z Działań Konkursowych (patrz: Materiały do pobrania), a następnie prześlijcie go do organizatorów wraz z materiałami dodatkowymi (informacja na temat wysokości środków, które udało się Wam zebrać, zdjęcia z akcji, projekty graficzne Waszych materiałów, materiałów w mediach społecznościowych).

KRYTERIA OCENY

Wasze projekty zostaną ocenione przez jury konkursowe na podstawie nadesłanych Raportów z Działań Konkursowych. Przy ocenie prac konkursowych będą brane pod uwagę kryteria, takie jak kreatywność, zasięg akcji, efekt fundraisingowy i działania edukacyjne. Szczegółowe informacje na temat kryteriów oceny znajdują się

w Regulaminie konkursu.

Pamiętajcie!

Najważniejszy jest pomysł i zaangażowanie! Wasza energia, kreatywność i chęć działania mogą pomóc tym, o których świat często zapomina. Zróbcie coś wyjątkowego!

NAGRODY

NAGRODA GŁÓWNA

Nagrodą dla Drużyny, która zwycięży, będzie wizyta w szkole pioniera medycyny, ubiegłorocznego laureata nagrody Nobla, prof. Victora R. Ambrosa. Dokładny przebieg wizyty zostanie dopasowany do potrzeb i możliwości szkoły. Może to być np. inspirujący wykład o odkryciach, które zmieniły medycynę, spotkanie i rozmowa z uczniami, warsztat czy seminarium dla wybranych uczniów zainteresowanych naukami przyrodniczymi.

Szkoła otrzyma również statuetkę konkursu i pamiątkowy certyfikat, podpisany przez Fundację AGO Alliance Poland i prof. Victora R. Ambrosa.

DODATKOWE KATEGORIE

Jury Konkursowe przyzna także nagrody w specjalnych kategoriach, takich jak:

  • Najbardziej kreatywna akcja

  • Największy zasięg

  • Mistrz Fundraisingu

  • Mistrz Viralu

Członkowie zespołów, które zwyciężą w tych kategoriach, otrzymają dyplomy dla szkoły, wyróżnienia indywidualne oraz zaproszenie na spotkanie z prof. Ambrosem do zwycięskiej szkoły.

Szczegóły na temat przyznawania nagród i punktacji znajdują się w Regulaminie.

WAŻNE TERMINY

Rejestracja zespołów konkursowych – do 18 listopada 2025 r.

Zbierz drużynę (maks. 8 osób + nauczyciel–opiekun) i wypełnij formularz zgłoszeniowyPo rejestracji otrzymacie zaproszenie na wydarzenie inaugurujące konkurs.

Spotkanie inauguracyjne: 19 listopada 2025 r. (obecność offline/online)

Wydarzenie na żywo z transmisją online odbędzie się w Med.Forum przy ul. Postępu 14 w Warszawie, w godz. 18:00–20:00 . Podczas oficjalnego otwarcia konkursu, z udziałem ekspertów i gości specjalnych, czeka Was solidna dawka wiedzy o fundraisingu i chorobach rzadkich — to inspirujący start Waszych działań!

Realizacja zadań konkursowych: 20 listopada 2025 r. – 1 lutego 2026 r.

Czas na działanie! Planujcie i organizujcie swoje wydarzenia, kampanie, zbiórki i akcje edukacyjne. Możecie działać w szkole, lokalnie lub online – ważne, by Wasze pomysły łączyły naukę z pomaganie!

Nadsyłanie raportów końcowych przez szkoły: do 2 lutego 2026 r.

Prześlijcie Raport z Działań Konkursowych: wypełniony formularz zawierający opis działań, dokumentację zdjęciową i krótkie podsumowanie efektów. Dołączcie potwierdzenie przekazania środków na rzecz Fundacji AGO Alliance Poland.

Ogłoszenie wyników konkursu: 15 lutego 2026 r.

Jury konkursowe ogłosi wyniki i przyzna nagrody główne oraz wyróżnienia w kategoriach specjalnych. Informacja o laureatach pojawi się na stronie internetowej Fundacji AGO Alliance Poland oraz na Facebooku Fundacji.

Przygotowanie wizyty Noblisty w zwycięskiej szkole: 16 lutego – 11 marca 2026 r.

Po ogłoszeniu wyników zwycięska szkoła przy wsparciu Fundacji AGO Alliance Poland rozpocznie przygotowania do wizyty prof. Victora R. Ambrosa – laureata Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny. To czas na opracowanie programu wizyty, organizacji wykładu, warsztatu oraz spotkania z uczniami.

Wizyta Noblisty w zwycięskiej szkole: 12 marca 2026 r.

Spotkanie z Noblistą! Profesor Victor R. Ambrose, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny, odwiedzi zwycięską szkołę, by spotkać się z uczniami, przeprowadzić wykład i warsztat. Na spotkanie zostaną zaproszone również Zespoły nagrodzone w kategoriach dodatkowych.

Materiały do pobrania

​Przygotowaliśmy dla Was specjalny pakiet startowy, który ułatwi Wam prace nad projektem fundraisingowym. Poniżej znajdziecie także najważniejsze dokumenty, które należy dostarczyć wraz z Raportem z Działań Konkursowych (zebranie ich to zadanie dla nauczyciela – opiekuna każdej Drużyny).

​​

  • „Czym są choroby rzadkie?” to materiał edukacyjny przygotowany z myślą o uczniach i nauczycielach, który w przystępny sposób przybliża tematykę chorób rzadkich – zagadnienie często pomijane, a niezwykle istotne społecznie. Materiał ten można wykorzystać na lekcjach lub w działaniach edukacyjnych związanych z projektem.

​​

  • Ważna dokumentacja związana z udziałem w konkursie:

Rodzina 2023.jpg

About Us

We are a family of 5 with the eldest son, Albert, affected by AGO syndrome. We aim to develop a treatment for kids suffering from AGO syndrome that will improve their quality of life and offer a cure.

 

Please get in touch with us (Aldona and Aleks)  if you want to support us in our mission to develop a cure.

If you are a caregiver of a child affected by AGO syndrome, please join our online community in AGO Alliance.

Contact: contact@agoresearch.org

Konkurs: konkurs@agoresearch.org

Logo
Logo
Logo

Bank Details

AGO Alliance Poland

ul. Swieradowska 51B,

02-665 Warsaw, Poland

Account number: 

18 1600 1462 1717 3293 5000 0001

International transfers:

SWIFT: PPABPLPK (BNP PARIBAS)

IBAN:PL18 1600 1462 1717 3293 5000 0001 

bottom of page